Ym mis Mehefin 2018, rhyddhaodd Asiantaeth Diogelwch Bwyd Ewrop (EFSA) a Gweinyddiaeth Cemegol Ewrop (ECHA) y dogfennau canllaw ategol ar gyfer safonau adnabod aflonyddwyr endocrin sy'n berthnasol i gofrestru a gwerthuso plaladdwyr a diheintyddion yn yr Undeb Ewropeaidd.

Ers Tachwedd 10, 2018, bydd y cynhyrchion sy'n cael eu gwneud cais neu sydd newydd wneud cais am blaladdwyr yr UE yn cyflwyno'r data asesu ymyrraeth endocrin, a bydd y cynhyrchion awdurdodedig hefyd yn derbyn asesiad o aflonyddwyr endocrin yn olynol.

Yn ogystal, yn ôl rheoliad plaladdwyr yr UE (EC) Rhif 1107/2009, ni ellir cymeradwyo sylweddau â phriodweddau aflonyddgar endocrin a allai fod yn niweidiol i fodau dynol neu organebau nad ydynt yn darged (* Os gall yr ymgeisydd brofi bod datguddiad y sylwedd gweithredol i gellir anwybyddu bodau dynol ac organebau nad ydynt yn darged, gellir ei gymeradwyo, ond caiff ei farnu fel sylwedd CfS).

Ers hynny, mae gwerthuso aflonyddwyr endocrin wedi dod yn un o'r prif anawsterau wrth werthuso plaladdwyr yn yr Undeb Ewropeaidd.Oherwydd ei gost prawf uchel, cylch gwerthuso hir, anhawster mawr, ac effaith fawr y canlyniadau gwerthuso ar gymeradwyo sylweddau gweithredol yn yr Undeb Ewropeaidd, mae wedi denu sylw eang gan randdeiliaid.

Canlyniadau Gwerthusiad o Nodweddion Aflonyddwch Endocrinaidd

Er mwyn gweithredu rheoliad tryloywder yr UE yn well, o fis Mehefin 2022, cyhoeddodd EFSA y bydd canlyniadau gwerthuso priodweddau tarfu endocrin sylweddau gweithredol plaladdwyr yn cael eu cyhoeddi ar wefan swyddogol EFSA, a byddant yn cael eu diweddaru'n rheolaidd ar ôl rhyddhau'r adroddiad. y cyfarfod lefel uchel ar ôl pob rownd o gyfarfod arbenigwyr adolygu plaladdwyr.Ar hyn o bryd, dyddiad diweddaru diweddaraf y ddogfen hon yw Medi 13, 2022.

Mae'r ddogfen yn cynnwys y cynnydd o ran gwerthuso priodweddau tarfu endocrin 95 o sylweddau gweithredol plaladdwyr.Dangosir y sylweddau gweithredol y gellir eu hystyried fel aflonyddwyr endocrin biolegol dynol neu (ac nad ydynt yn darged) ar ôl gwerthusiad rhagarweiniol yn y tabl isod.

Diweddarwyd y wybodaeth tan 15 Medi, 2022

Yn ogystal, yn ôl yr atodlen o ddata atodol ar gyfer gwerthusiad ED (Endocrine Disruptors), mae gwefan swyddogol EFSA hefyd yn cyhoeddi adroddiadau gwerthuso sylweddau actif a ategwyd ar gyfer data gwerthuso aflonyddwyr endocrin, ac yn gofyn am farn y cyhoedd.

Ar hyn o bryd, y sylweddau gweithredol yn y cyfnod ymgynghori cyhoeddus yw: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl a pyrazolidoxifen.

Bydd Ruiou Technology yn parhau i olrhain cynnydd gwerthuso aflonyddwyr endocrin o sylweddau gweithredol plaladdwyr yn yr UE, ac yn rhybuddio mentrau plaladdwyr Tsieineaidd o'r risgiau o wahardd a chyfyngu ar sylweddau cysylltiedig.

Aflonyddwr Endocrinaidd

Mae aflonyddwyr endocrin yn cyfeirio at sylweddau neu gymysgeddau alldarddol a all newid swyddogaeth endocrin y corff a chael effeithiau andwyol ar organebau, epil neu boblogaethau;Mae aflonyddwyr endocrin posibl yn cyfeirio at sylweddau neu gymysgeddau alldarddol a allai gael effeithiau aflonyddgar ar system endocrin organebau, epil neu boblogaethau.

Mae meini prawf adnabod aflonyddwyr endocrin fel a ganlyn:

(1) Mae'n dangos effaith andwyol mewn organeb ddeallus neu ei hepil;

(2) Mae ganddo ddull gweithredu endocrin;

(3) Mae'r effaith andwyol yn ddilyniant o'r modd gweithredu endocrin.