Kemajuan dalam Penilaian Pengganggu Endokrin Racun Perosak di EU

Pada Jun 2018, Agensi Keselamatan Makanan Eropah (EFSA) dan Pentadbiran Kimia Eropah (ECHA) mengeluarkan dokumen panduan sokongan untuk piawaian pengenalpastian pengganggu endokrin yang digunakan untuk pendaftaran dan penilaian racun perosak dan pembasmi kuman di Kesatuan Eropah.

 

Adalah ditetapkan bahawa sejak 10 November 2018, produk di bawah permohonan atau yang baru digunakan untuk racun perosak EU hendaklah menyerahkan data penilaian gangguan endokrin, dan produk yang dibenarkan juga akan menerima penilaian pengganggu endokrin secara berturut-turut.

 

Selain itu, menurut peraturan racun perosak EU (EC) No 1107/2009, bahan dengan sifat mengganggu endokrin yang mungkin berbahaya kepada manusia atau organisma bukan sasaran tidak boleh diluluskan (* Jika pemohon boleh membuktikan bahawa pendedahan bahan aktif kepada manusia dan organisma bukan sasaran boleh diabaikan, ia boleh diluluskan, tetapi ia akan dinilai sebagai bahan CfS).

 

Sejak itu, penilaian gangguan endokrin telah menjadi salah satu kesukaran utama dalam penilaian racun perosak di Kesatuan Eropah.Oleh kerana kos ujiannya yang tinggi, kitaran penilaian yang panjang, kesukaran yang besar, dan kesan besar hasil penilaian terhadap kelulusan bahan aktif di Kesatuan Eropah, ia telah menarik perhatian luas daripada pihak berkepentingan.

 

Keputusan Penilaian Ciri Gangguan Endokrin

 

Untuk melaksanakan peraturan ketelusan EU dengan lebih baik, mulai Jun 2022, EFSA mengumumkan bahawa keputusan penilaian sifat gangguan endokrin bahan aktif racun perosak akan diterbitkan di tapak web rasmi EFSA, dan akan dikemas kini secara berkala selepas laporan dikeluarkan. mesyuarat peringkat tinggi selepas setiap pusingan mesyuarat pakar semakan rakan sebaya racun perosak.Pada masa ini, tarikh kemas kini terkini dokumen ini ialah 13 September 2022.

 

Dokumen itu mengandungi kemajuan dalam penilaian sifat mengganggu endokrin bagi 95 bahan aktif racun perosak.Bahan aktif yang boleh dianggap sebagai manusia atau (dan) pengganggu endokrin biologi bukan sasaran selepas penilaian awal ditunjukkan dalam jadual di bawah.

Bahan aktif Status Penilaian ED Tarikh tamat tempoh kelulusan EU
Benthiavalicarb Selesai 31/07/2023
Dimetomorf Sedang Berlangsung 31/07/2023
Mancozeb Selesai Dilumpuhkan
Metiram Sedang Berlangsung 31/01/2023
Clofentezine Selesai 31/12/2023
Asulam Selesai Belum diluluskan lagi
Triflusulfuron-metil Selesai 31/12/2023
Metribuzin Sedang Berlangsung 31/07/2023
Thiabendazole Selesai 31/03/2032

Maklumat dikemas kini hingga 15 September 2022

 

Selain itu, mengikut jadual data tambahan untuk penilaian ED (Pengganggu Endokrin), laman web rasmi EFSA juga menerbitkan laporan penilaian bahan aktif yang ditambah untuk data penilaian pengganggu endokrin, dan meminta pendapat umum.

 

Pada masa ini, bahan aktif dalam tempoh perundingan awam ialah: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl dan pyrazolidoxifen.

Ruiou Technology akan terus membuat susulan kemajuan penilaian pengganggu endokrin bahan aktif racun perosak di EU, dan memberi amaran kepada perusahaan racun perosak China tentang risiko larangan dan sekatan bahan berkaitan.

 

Pengganggu Endokrin

Pengganggu endokrin merujuk kepada bahan atau campuran eksogen yang boleh mengubah fungsi endokrin badan dan mempunyai kesan buruk kepada organisma, keturunan atau populasi;Pengganggu endokrin yang berpotensi merujuk kepada bahan atau campuran eksogen yang mungkin mempunyai kesan mengganggu pada sistem endokrin organisma, keturunan atau populasi.

 

Kriteria pengenalpastian pengganggu endokrin adalah seperti berikut:

(1) Ia menunjukkan kesan buruk dalam organisma pintar atau keturunannya;

(2) Ia mempunyai mod tindakan endokrin;

(3) Kesan buruk adalah urutan cara tindakan endokrin.

 


Masa siaran: Okt-05-2022