Tiến bộ trong việc đánh giá các chất gây rối loạn nội tiết thuốc trừ sâu ở EU

Vào tháng 6 năm 2018, Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA) và Cơ quan Quản lý Hóa chất Châu Âu (ECHA) đã ban hành các tài liệu hướng dẫn hỗ trợ về tiêu chuẩn xác định các chất gây rối loạn nội tiết áp dụng cho việc đăng ký và đánh giá thuốc trừ sâu và chất khử trùng ở Liên minh Châu Âu.

 

Quy định rằng kể từ ngày 10 tháng 11 năm 2018, các sản phẩm đang được sử dụng hoặc mới được áp dụng thuốc trừ sâu của EU phải nộp dữ liệu đánh giá mức độ can thiệp nội tiết và các sản phẩm được ủy quyền cũng sẽ lần lượt nhận được đánh giá về chất gây rối loạn nội tiết.

 

Ngoài ra, theo quy định về thuốc trừ sâu của EU (EC) số 1107/2009, các chất có đặc tính gây rối loạn nội tiết có thể gây hại cho con người hoặc các sinh vật không phải mục tiêu sẽ không được phê duyệt (* Nếu người nộp đơn có thể chứng minh rằng việc tiếp xúc với hoạt chất này với con người và các sinh vật không phải mục tiêu có thể bị bỏ qua, nó có thể được phê duyệt nhưng sẽ bị đánh giá là chất CfS).

 

Kể từ đó, việc đánh giá các chất gây rối loạn nội tiết đã trở thành một trong những khó khăn chính trong việc đánh giá thuốc trừ sâu ở Liên minh Châu Âu.Do chi phí thử nghiệm cao, chu kỳ đánh giá dài, khó khăn lớn và tác động lớn của kết quả đánh giá đến việc phê duyệt các hoạt chất ở Liên minh Châu Âu, nó đã thu hút được sự chú ý rộng rãi từ các bên liên quan.

 

Kết quả đánh giá đặc điểm rối loạn nội tiết

 

Để thực hiện tốt hơn quy định minh bạch của EU, từ tháng 6 năm 2022, EFSA thông báo kết quả đánh giá đặc tính gây rối loạn nội tiết của hoạt chất thuốc trừ sâu sẽ được công bố trên trang web chính thức của EFSA và sẽ được cập nhật thường xuyên sau khi công bố báo cáo. của cuộc họp cấp cao sau mỗi vòng họp chuyên gia bình duyệt thuốc trừ sâu.Hiện tại, ngày cập nhật mới nhất của tài liệu này là ngày 13 tháng 9 năm 2022.

 

Tài liệu bao gồm tiến trình đánh giá các đặc tính gây rối loạn nội tiết của 95 hoạt chất thuốc trừ sâu.Các hoạt chất có thể được coi là chất gây rối loạn nội tiết sinh học ở người hoặc (và) không phải mục tiêu sau khi đánh giá sơ bộ được trình bày trong bảng dưới đây.

Thành phần hoạt chất Tình trạng đánh giá ED Ngày hết hạn phê duyệt của EU
Benthiavalicarb Hoàn thành 31/07/2023
Dimethomorph Trong tiến trình 31/07/2023
Mancozeb Hoàn thành Tàn tật
Metiram Trong tiến trình 31/01/2023
clofentezine Hoàn thành 31/12/2023
Asulam Hoàn thành Chưa được phê duyệt
Triflusulfuron-metyl Hoàn thành 31/12/2023
Metribuzin Trong tiến trình 31/07/2023
Thiabendazol Hoàn thành 31/03/2032

Thông tin cập nhật đến ngày 15 tháng 9 năm 2022

 

Ngoài ra, theo lịch bổ sung dữ liệu đánh giá ED (Chất gây rối loạn nội tiết), trang web chính thức của EFSA cũng đang công bố báo cáo đánh giá các hoạt chất được bổ sung cho dữ liệu đánh giá chất gây rối loạn nội tiết và lấy ý kiến ​​​​công chúng.

 

Hiện nay, các hoạt chất đang được tham vấn cộng đồng là: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl và pyrazolidoxifen.

Ruiou Technology sẽ tiếp tục theo dõi tiến trình đánh giá các chất gây rối loạn nội tiết của hoạt chất thuốc trừ sâu ở EU, đồng thời cảnh báo các doanh nghiệp thuốc trừ sâu Trung Quốc về rủi ro bị cấm và hạn chế các chất liên quan.

 

Rối loạn nội tiết

Chất gây rối loạn nội tiết là các chất hoặc hỗn hợp ngoại sinh có thể làm thay đổi chức năng nội tiết của cơ thể và có tác dụng phụ đối với sinh vật, con cái hoặc quần thể;Các chất gây rối loạn nội tiết tiềm ẩn đề cập đến các chất hoặc hỗn hợp ngoại sinh có thể có tác động đáng lo ngại lên hệ thống nội tiết của sinh vật, con cái hoặc quần thể.

 

Tiêu chuẩn nhận biết chất gây rối loạn nội tiết như sau:

(1) Nó cho thấy tác động bất lợi đối với sinh vật thông minh hoặc thế hệ con cháu của nó;

(2) Nó có phương thức hoạt động nội tiết;

(3) Tác dụng phụ là một chuỗi các phương thức tác động nội tiết.

 


Thời gian đăng: Oct-05-2022