En junio de 2018, la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y la Administración Europea de Sustancias Químicas (ECHA) publicaron los documentos de orientación de respaldo para las normas de identificación de disruptores endocrinos aplicables al registro y evaluación de pesticidas y desinfectantes en la Unión Europea.

Se estipula que desde el 10 de noviembre de 2018, los productos bajo aplicación o recientemente aplicados para pesticidas de la UE deberán presentar los datos de evaluación de interferencia endocrina, y los productos autorizados también recibirán sucesivamente la evaluación de disruptores endocrinos.

Además, según el Reglamento de pesticidas de la UE (CE) nº 1107/2009, no se pueden aprobar sustancias con propiedades de alteración endocrina que puedan ser perjudiciales para los seres humanos o para organismos no objetivo (* Si el solicitante puede demostrar que la exposición de la sustancia activa a humanos y organismos no objetivo puede ignorarse, puede aprobarse, pero se considerará sustancia CfS).

Desde entonces, la evaluación de disruptores endocrinos se ha convertido en una de las principales dificultades en la evaluación de plaguicidas en la Unión Europea.Debido a su alto costo de prueba, largo ciclo de evaluación, gran dificultad y gran impacto de los resultados de la evaluación en la aprobación de sustancias activas en la Unión Europea, ha atraído una amplia atención de las partes interesadas.

Resultados de la evaluación de las características de las alteraciones endocrinas

Para implementar mejor el reglamento de transparencia de la UE, a partir de junio de 2022, la EFSA anunció que los resultados de la evaluación de las propiedades disruptivas endocrinas de las sustancias activas de los pesticidas se publicarán en el sitio web oficial de la EFSA y se actualizarán periódicamente después de la publicación del informe. de la reunión de alto nivel después de cada ronda de reuniones de expertos en revisión por pares de plaguicidas.Actualmente, la última fecha de actualización de este documento es el 13 de septiembre de 2022.

El documento contiene los avances en la evaluación de las propiedades de alteración endocrina de 95 sustancias activas de pesticidas.Las sustancias activas que pueden considerarse disruptores endocrinos biológicos humanos o (y) no objetivo después de una evaluación preliminar se muestran en la siguiente tabla.

Información actualizada al 15 de septiembre de 2022

Además, según el calendario de datos complementarios para la evaluación de los DE (disruptores endocrinos), el sitio web oficial de la EFSA también publica los informes de evaluación de las sustancias activas complementadas con los datos de evaluación de los disruptores endocrinos y solicita la opinión del público.

Actualmente, las sustancias activas en periodo de consulta pública son: Shijidan, oxadiazón, fenoxaprop-p-etil y pirazolidoxifeno.

Ruiou Technology continuará dando seguimiento al progreso de la evaluación de los disruptores endocrinos de las sustancias activas de los pesticidas en la UE y advertirá a las empresas chinas de pesticidas sobre los riesgos de la prohibición y restricción de sustancias relacionadas.

Disruptor endocrino

Los disruptores endocrinos se refieren a sustancias o mezclas exógenas que pueden cambiar la función endocrina del cuerpo y tener efectos adversos en los organismos, la descendencia o las poblaciones;Los posibles alteradores endocrinos se refieren a sustancias o mezclas exógenas que pueden tener efectos perturbadores en el sistema endocrino de organismos, descendencia o poblaciones.

Los criterios de identificación de los disruptores endocrinos son los siguientes:

(1) Muestra un efecto adverso en un organismo inteligente o su progenie;

(2) Tiene un modo de acción endocrino;

(3) El efecto adverso es una secuencia del modo de acción endocrino.