Kemajuan dalam Evaluasi Pengganggu Endokrin Pestisida di UE

Pada bulan Juni 2018, Badan Keamanan Pangan Eropa (EFSA) dan Administrasi Bahan Kimia Eropa (ECHA) merilis dokumen panduan pendukung untuk standar identifikasi pengganggu endokrin yang berlaku untuk pendaftaran dan evaluasi pestisida dan disinfektan di Uni Eropa.

 

Ditetapkan bahwa mulai 10 November 2018, produk yang mengajukan permohonan atau yang baru mengajukan permohonan pestisida UE harus menyerahkan data penilaian gangguan endokrin, dan produk yang diizinkan juga akan menerima penilaian pengganggu endokrin secara berurutan.

 

Selain itu, menurut peraturan pestisida UE (EC) No 1107/2009, zat dengan sifat mengganggu endokrin yang mungkin berbahaya bagi manusia atau organisme non target tidak dapat disetujui (* Jika pemohon dapat membuktikan bahwa paparan zat aktif terhadap manusia dan organisme non target dapat diabaikan, dapat disetujui, namun akan dinilai sebagai zat CfS).

 

Sejak itu, evaluasi pengganggu endokrin menjadi salah satu kesulitan utama dalam evaluasi pestisida di Uni Eropa.Karena biaya pengujian yang tinggi, siklus evaluasi yang panjang, kesulitan yang besar, dan dampak yang besar dari hasil evaluasi terhadap persetujuan zat aktif di Uni Eropa, hal ini telah menarik perhatian luas dari para pemangku kepentingan.

 

Hasil Evaluasi Karakteristik Gangguan Endokrin

 

Untuk menerapkan peraturan transparansi UE dengan lebih baik, mulai Juni 2022, EFSA mengumumkan bahwa hasil evaluasi sifat pengganggu endokrin dari bahan aktif pestisida akan dipublikasikan di situs resmi EFSA, dan akan diperbarui secara berkala setelah rilis laporan. pertemuan tingkat tinggi setelah setiap putaran pertemuan ahli tinjauan sejawat pestisida.Saat ini, tanggal pembaruan terkini dokumen ini adalah 13 September 2022.

 

Dokumen tersebut berisi kemajuan dalam evaluasi sifat pengganggu endokrin dari 95 bahan aktif pestisida.Zat aktif yang dapat dianggap sebagai pengganggu endokrin biologis manusia atau (dan) non-target setelah evaluasi awal ditunjukkan pada tabel di bawah.

Bahan aktif Status Evaluasi ED Tanggal habis masa berlaku persetujuan UE
Benthiavalicarb Lengkap 31/07/2023
Dimetomorf Sedang berlangsung 31/07/2023
Mancozeb Lengkap Dengan disabilitas
Metiram Sedang berlangsung 31/01/2023
Klofentesin Lengkap 31/12/2023
Asumsi Lengkap Belum disetujui
Triflusulfuron-metil Lengkap 31/12/2023
Metribuzin Sedang berlangsung 31/07/2023
Tiabendazol Lengkap 31/03/2032

Informasi diperbarui hingga 15 September 2022

 

Selain itu, sesuai jadwal data suplemen untuk evaluasi ED (Endocrine Disruptors), situs resmi EFSA juga mempublikasikan laporan evaluasi zat aktif tambahan untuk data evaluasi pengganggu endokrin, dan meminta opini masyarakat.

 

Saat ini bahan aktif dalam masa konsultasi publik adalah: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl dan pyrazolidoxifen.

Ruiou Technology akan terus menindaklanjuti kemajuan evaluasi pengganggu endokrin zat aktif pestisida di UE, dan memperingatkan perusahaan pestisida Tiongkok akan risiko pelarangan dan pembatasan zat terkait.

 

Pengganggu Endokrin

Pengganggu endokrin mengacu pada zat atau campuran eksogen yang dapat mengubah fungsi endokrin tubuh dan mempunyai efek buruk pada organisme, keturunan atau populasi;Pengganggu endokrin potensial mengacu pada zat atau campuran eksogen yang mungkin mempunyai efek mengganggu pada sistem endokrin organisme, keturunan atau populasi.

 

Kriteria identifikasi pengganggu endokrin adalah sebagai berikut:

(1) Menunjukkan dampak buruk pada organisme cerdas atau keturunannya;

(2) Ia memiliki cara kerja endokrin;

(3) Efek merugikan merupakan rangkaian cara kerja endokrin.

 


Waktu posting: 05 Okt-2022