I mí an Mheithimh 2018, d’eisigh an Ghníomhaireacht Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) agus an Riarachán Eorpach Ceimiceach (ECHA) na treoirdhoiciméid tacaíochta maidir le caighdeáin aitheantais réabóirí inchríneacha is infheidhme maidir le clárú agus meastóireacht lotnaidicídí agus dífhabhtáin san Aontas Eorpach.

Tá sé ordaithe, ón 10 Samhain 2018, go dtíolacfaidh na táirgí atá á n-iarratas nó a bhfuil iarratas nua á dhéanamh acu ar lotnaidicídí de chuid AE na sonraí measúnaithe maidir le trasnaíocht inchríneach, agus gheobhaidh na táirgí údaraithe measúnú ar réabtha inchríneacha as a chéile freisin.

Ina theannta sin, de réir Rialachán AE maidir le lotnaidicídí (CE) Uimh. 1107/2009, ní féidir substaintí a bhfuil airíonna réabtha inchríneacha acu a d’fhéadfadh a bheith díobhálach don duine nó nach spriocorgánaigh iad a fhormheas (* Más féidir leis an iarratasóir a chruthú go bhfuil nochtadh na substainte gníomhaí do is féidir neamhaird a dhéanamh ar dhaoine agus ar orgánaigh nach spriocorgánaigh iad, is féidir é a fhormheas, ach déanfar é a mheas mar shubstaint CfS).

Ó shin i leith, tá meastóireacht ar réabóirí inchríneacha ar cheann de na príomhdheacrachtaí maidir le meastóireacht ar lotnaidicídí san Aontas Eorpach.Mar gheall ar a chostas tástála ard, timthriall meastóireachta fada, deacracht mhór, agus tionchar mór na dtorthaí meastóireachta ar fhormheas substaintí gníomhacha san Aontas Eorpach, tharraing sé aird leathan ó gheallsealbhóirí.

Torthaí Meastóireachta ar Thréithe Suaitheadh ​​Inchríneacha

Chun rialachán trédhearcachta an AE a chur chun feidhme ar bhealach níos fearr, ó mhí an Mheithimh 2022, d’fhógair EFSA go bhfoilseofar na torthaí meastóireachta ar airíonna réabtha inchríneacha substaintí gníomhacha lotnaidicídí ar shuíomh Gréasáin oifigiúil EFSA, agus go dtabharfar cothrom le dáta iad go rialta tar éis an tuarascáil a eisiúint. den chruinniú ardleibhéil tar éis gach babhta de chruinniú saineolaithe athbhreithnithe piaraí lotnaidicídí.Faoi láthair, is é an 13 Meán Fómhair 2022 an dáta nuashonraithe is déanaí don doiciméad seo.

Tá dul chun cinn sa doiciméad maidir le meastóireacht a dhéanamh ar airíonna réabtha inchríneacha 95 de shubstaint ghníomhacha lotnaidicídí.Taispeántar sa tábla thíos na substaintí gníomhacha a bhféadfar a mheas mar réabairí inchríneacha bitheolaíocha daonna nó (agus) nach sprice iad tar éis na réamhmheastóireachta.

Faisnéis arna nuashonrú go dtí 15 Meán Fómhair, 2022

Ina theannta sin, de réir sceidil na sonraí forlíonta le haghaidh meastóireachta ED (Indocrine Disruptors), tá tuarascálacha meastóireachta ar shubstaintí gníomhacha arna bhforlíonadh le haghaidh sonraí meastóireachta réabthóirí inchríneacha á bhfoilsiú ar shuíomh Gréasáin oifigiúil EFSA freisin, agus ag lorg tuairimí an phobail.

Faoi láthair, is iad na substaintí gníomhacha sa tréimhse comhairliúcháin phoiblí: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl agus pyrazolidoxifen.

Leanfaidh Ruiou Technology de leanúint ar aghaidh leis an dul chun cinn meastóireachta ar réabóirí inchríneacha substaintí gníomhacha lotnaidicídí san AE, agus tabharfaidh sé rabhadh d’fhiontair lotnaidicídí na Síne faoi na rioscaí a bhaineann le toirmeasc agus srianadh substaintí gaolmhara.

Suaitheadh ​​Inchríneach

Tagraíonn réabóirí inchríneacha do shubstaintí nó do mheascáin eisghineacha ar féidir leo feidhm endocrine an choirp a athrú agus a mbíonn éifeachtaí díobhálacha acu ar orgánaigh, sliocht nó daonraí;Tagraíonn suaiteoirí inchríneacha féideartha do shubstaintí nó do mheascáin eisghineacha a bhféadfadh éifeachtaí suaite a bheith acu ar chóras inchríneacha orgánach, sliocht nó daonraí.

Is iad seo a leanas na critéir aitheantais a bhaineann le réabtha inchríneacha:

(1) Léiríonn sé drochthionchar in orgánach cliste nó ar a shliocht;

(2) Tá modh gníomhaíochta endocrine aige;

(3) Is é an éifeacht dhíobhálach ná seicheamh den mhodh gníomhaíochta endocrine.