Framsteg i utvärdering av hormonstörande bekämpningsmedel i EU

I juni 2018 släppte Europeiska byrån för livsmedelssäkerhet (EFSA) och European Chemical Administration (ECHA) de stödjande vägledningsdokumenten för identifieringsstandarder för hormonstörande ämnen som är tillämpliga på registrering och utvärdering av bekämpningsmedel och desinfektionsmedel i Europeiska unionen.

 

Det föreskrivs att sedan den 10 november 2018 ska de produkter som ansöks om eller nyligen ansökt om EU-bekämpningsmedel lämna in bedömningsdata för hormonstörningar, och de godkända produkterna kommer också att få bedömningen av hormonstörande ämnen i följd.

 

Dessutom, enligt EU:s bekämpningsmedelsförordning (EG) nr 1107/2009, kan ämnen med hormonstörande egenskaper som kan vara skadliga för människor eller icke-målorganismer inte godkännas (* Om sökanden kan bevisa att exponeringen av den aktiva substansen för människor och icke-målorganismer kan ignoreras, det kan godkännas, men det kommer att bedömas som CfS-ämne).

 

Sedan dess har utvärderingen av hormonstörande ämnen blivit en av de största svårigheterna vid utvärdering av bekämpningsmedel i EU.På grund av dess höga testkostnad, långa utvärderingscykel, stora svårighetsgrad och stora inverkan av utvärderingsresultaten på godkännandet av aktiva substanser i Europeiska unionen, har det väckt stor uppmärksamhet från intressenter.

 

Utvärderingsresultat av endokrina störningsegenskaper

 

För att bättre kunna implementera EU:s öppenhetsförordning meddelade EFSA från juni 2022 att utvärderingsresultaten av de hormonstörande egenskaperna hos bekämpningsmedelsaktiva ämnen kommer att publiceras på EFSA:s officiella webbplats och kommer att uppdateras regelbundet efter publiceringen av rapporten av högnivåmötet efter varje omgång av peer review-expertmöte för bekämpningsmedel.För närvarande är det senaste uppdateringsdatumet för detta dokument den 13 september 2022.

 

Dokumentet innehåller framstegen i utvärderingen av hormonstörande egenskaper hos 95 bekämpningsmedelsaktiva ämnen.De aktiva substanser som kan anses vara humana eller (och) icke-mål biologiska hormonstörande ämnen efter preliminär utvärdering visas i tabellen nedan.

Aktiv beståndsdel ED Utvärderingsstatus Sista utgångsdatum för EU-godkännande
Benthiavalicarb Avslutad 31/07/2023
Dimethomorph Pågående 31/07/2023
Mancozeb Avslutad Inaktiverad
Metiram Pågående 31/01/2023
Klofentezin Avslutad 31/12/2023
Asulam Avslutad Inte godkänt ännu
Triflusulfuron-metyl Avslutad 31/12/2023
Metribuzin Pågående 31/07/2023
Tiabendazol Avslutad 31/03/2032

Informationen uppdaterad till 15 september 2022

 

Dessutom, enligt schemat för tilläggsdata för utvärdering av hormonstörande ämnen, publicerar EFSA:s officiella webbplats även utvärderingsrapporter för aktiva substanser kompletterade för utvärderingsdata för hormonstörande ämnen, och ber om allmänna åsikter.

 

För närvarande är de aktiva substanserna i den offentliga samrådsperioden: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-etyl och pyrazolidoxifen.

Ruiou Technology kommer att fortsätta att följa upp utvecklingen av utvärderingen av hormonstörande ämnen av bekämpningsmedelsaktiva ämnen i EU och varna kinesiska bekämpningsmedelsföretag för riskerna med förbud och begränsningar av relaterade ämnen.

 

Endokrinstörande

Endokrina störande ämnen avser exogena ämnen eller blandningar som kan förändra kroppens endokrina funktion och ha skadliga effekter på organismer, avkomma eller populationer;Potentiella hormonstörande ämnen avser exogena ämnen eller blandningar som kan ha störande effekter på det endokrina systemet hos organismer, avkommor eller populationer.

 

Identifieringskriterierna för hormonstörande ämnen är följande:

(1) Det visar en negativ effekt på en intelligent organism eller dess avkomma;

(2) Den har ett endokrint verkningssätt;

(3) Den negativa effekten är en följd av det endokrina verkningssättet.

 


Posttid: 2022-okt-05