في يونيو 2018، أصدرت الوكالة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) والإدارة الكيميائية الأوروبية (ECHA) وثائق التوجيه الداعمة لمعايير تحديد اختلالات الغدد الصماء المطبقة على تسجيل وتقييم المبيدات الحشرية والمطهرات في الاتحاد الأوروبي.

يُنص على أنه منذ 10 نوفمبر 2018، يجب أن تقدم المنتجات قيد الطلب أو التي تم تطبيقها حديثًا لمبيدات الآفات في الاتحاد الأوروبي بيانات تقييم تداخل الغدد الصماء، وستتلقى المنتجات المصرح بها أيضًا تقييم اختلالات الغدد الصماء على التوالي.

بالإضافة إلى ذلك، وفقًا للوائح الاتحاد الأوروبي بشأن مبيدات الآفات (EC) رقم 1107/2009، لا يمكن الموافقة على المواد ذات الخصائص المسببة لاختلال الغدد الصماء والتي قد تكون ضارة للإنسان أو الكائنات غير المستهدفة (* إذا تمكن مقدم الطلب من إثبات أن تعرض المادة الفعالة لـ يمكن تجاهل البشر والكائنات غير المستهدفة، ويمكن الموافقة عليها، ولكن سيتم الحكم عليها على أنها مادة CfS).

ومنذ ذلك الحين، أصبح تقييم اختلالات الغدد الصماء إحدى الصعوبات الرئيسية في تقييم مبيدات الآفات في الاتحاد الأوروبي.ونظرًا لارتفاع تكلفة الاختبار، ودورة التقييم الطويلة، والصعوبة الكبيرة، والتأثير الكبير لنتائج التقييم على الموافقة على المواد الفعالة في الاتحاد الأوروبي، فقد اجتذبت اهتمامًا واسع النطاق من أصحاب المصلحة.

نتائج تقييم خصائص اضطراب الغدد الصماء

من أجل تنفيذ لائحة الشفافية للاتحاد الأوروبي بشكل أفضل، اعتبارًا من يونيو 2022، أعلنت الهيئة العامة للرقابة المالية (EFSA) أنه سيتم نشر نتائج تقييم الخصائص المسببة لاختلال الغدد الصماء للمواد الفعالة للمبيدات الحشرية على الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة العامة للرقابة المالية (EFSA)، وسيتم تحديثها بانتظام بعد إصدار التقرير. للاجتماع رفيع المستوى بعد كل جولة من اجتماعات خبراء استعراض المبيدات الحشرية.في الوقت الحالي، آخر تاريخ تحديث لهذه الوثيقة هو 13 سبتمبر 2022.

تحتوي الوثيقة على التقدم المحرز في تقييم الخصائص المسببة لاختلال الغدد الصماء في 95 مادة فعالة من مبيدات الآفات.يوضح الجدول أدناه المواد الفعالة التي يمكن اعتبارها مواد بشرية أو (و) غير مستهدفة لاختلال الغدد الصماء البيولوجية بعد التقييم الأولي.

تم تحديث المعلومات حتى 15 سبتمبر 2022

بالإضافة إلى ذلك، وفقًا لجدول البيانات التكميلية لتقييم اختلالات الغدد الصماء، ينشر الموقع الرسمي للهيئة أيضًا تقارير تقييم المواد الفعالة المكملة لبيانات تقييم اختلالات الغدد الصماء، ويطلب آراء الجمهور.

في الوقت الحاضر، المواد الفعالة في فترة التشاور العام هي: شيجيدان، أوكساديازون، فينوكسابروب-بي-إيثيل، وبيرازوليدوكسيفين.

ستواصل Ruiou Technology متابعة التقدم المحرز في تقييم اختلالات الغدد الصماء للمواد الفعالة لمبيدات الآفات في الاتحاد الأوروبي، وتحذير شركات مبيدات الآفات الصينية من مخاطر حظر وتقييد المواد ذات الصلة.

اضطراب الغدد الصماء

تشير اختلالات الغدد الصماء إلى مواد أو مخاليط خارجية يمكن أن تغير وظيفة الغدد الصماء في الجسم ولها آثار ضارة على الكائنات الحية أو النسل أو السكان؛تشير الاضطرابات المحتملة للغدد الصماء إلى مواد أو مخاليط خارجية قد يكون لها تأثيرات مزعجة على نظام الغدد الصماء للكائنات الحية أو النسل أو المجموعات السكانية.

معايير تحديد اضطرابات الغدد الصماء هي كما يلي:

(1) أن يظهر أثراً سلبياً على الكائن الذكي أو نسله.

(2) لديه طريقة عمل الغدد الصماء.

(3) التأثير الضار هو سلسلة من طريقة عمل الغدد الصماء.