2018 ခုနှစ် ဇွန်လတွင် European Food Safety Agency (EFSA) နှင့် European Chemical Administration (ECHA) တို့သည် ဥရောပသမဂ္ဂရှိ ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ပိုးသတ်ဆေးများ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် သက်ဆိုင်သည့် endocrine disruptors များ၏ ခွဲခြားသတ်မှတ်စံနှုန်းများအတွက် လမ်းညွှန်ချက်စာရွက်စာတမ်းများကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

2018 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလ 10 ရက်မှစတင်၍ လျှောက်ထားသည့် သို့မဟုတ် EU ပိုးသတ်ဆေးအတွက် အသစ်လျှောက်ထားထားသော ထုတ်ကုန်များသည် endocrine နှောက်ယှက်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းဒေတာကို တင်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသောထုတ်ကုန်များသည် endocrine disruptors များ၏ အကဲဖြတ်ခြင်းကို ဆက်တိုက်ရရှိမည်ဖြစ်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ EU ပိုးသတ်ဆေးစည်းမျဉ်း (EC) နံပါတ် 1107/2009 အရ၊ လူကိုအန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သော endocrine နှောင့်ယှက်သည့်ဂုဏ်သတ္တိများပါရှိသောပစ္စည်းများသည် သို့မဟုတ် ပစ်မှတ်မရှိသောသက်ရှိများကို အတည်မပြုနိုင်ပါ။ လူသားများနှင့် ပစ်မှတ်မဟုတ်သော သက်ရှိများကို လျစ်လျူရှုနိုင်သည်၊ ၎င်းကို အတည်ပြုနိုင်သော်လည်း ၎င်းကို CfS အရာဝတ္ထုအဖြစ် စီရင်ဆုံးဖြတ်လိမ့်မည်)။

ထိုအချိန်မှစ၍၊ endocrine disruptors များ၏ အကဲဖြတ်မှုသည် ဥရောပသမဂ္ဂရှိ ပိုးသတ်ဆေးအကဲဖြတ်မှုတွင် အဓိကအခက်အခဲများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာခဲ့သည်။၎င်း၏မြင့်မားသောစမ်းသပ်မှုကုန်ကျစရိတ်၊ ရှည်လျားသောအကဲဖြတ်မှုစက်ဝန်း၊ ကြီးမားသောအခက်အခဲများနှင့် ဥရောပသမဂ္ဂရှိ တက်ကြွသောပစ္စည်းများ၏ခွင့်ပြုချက်အပေါ် အကဲဖြတ်မှုရလဒ်များ၏ကြီးမားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်၊ သက်ဆိုင်သူများထံမှကျယ်ပြန့်သောအာရုံစိုက်မှုကိုရရှိခဲ့သည်။

Endocrine Disturbance လက္ခဏာရပ်များ၏ အကဲဖြတ်ခြင်းရလဒ်များ

EU ၏ ပွင့်လင်းမြင်သာမှု စည်းမျဉ်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ အကောင်အထည်ဖော်နိုင်ရန်၊ 2022 ခုနှစ် ဇွန်လမှစတင်၍ EFSA သည် ပိုးသတ်ဆေးတက်ကြွသောပစ္စည်းများ၏ endocrine နှောင့်ယှက်နိုင်သော ဂုဏ်သတ္တိများ၏ အကဲဖြတ်မှုရလဒ်များကို EFSA ၏တရားဝင်ဝဘ်ဆိုဒ်တွင် လွှင့်တင်မည်ဖြစ်ပြီး အစီရင်ခံစာထုတ်ပြန်ပြီးနောက် ပုံမှန်မွမ်းမံသွားမည်ဖြစ်ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ ပိုးသတ်ဆေးသုံးသပ်ချက် ကျွမ်းကျင်သူ အစည်းအဝေး အသီးသီးအပြီးတွင် အဆင့်မြင့် အစည်း အဝေး။လက်ရှိတွင်၊ ဤစာရွက်စာတမ်း၏ နောက်ဆုံးအပ်ဒိတ်ရက်စွဲသည် စက်တင်ဘာ 13၊ 2022 ဖြစ်သည်။

စာတမ်းတွင် ပိုးသတ်ဆေး တက်ကြွသော အရာ ၉၅ မျိုး၏ endocrine နှောင့်ယှက်သည့် ဂုဏ်သတ္တိများကို အကဲဖြတ်ရာတွင် တိုးတက်မှု ပါဝင်သည်။ပဏာမအကဲဖြတ်ပြီးနောက် လူ သို့မဟုတ် (နှင့်) ပစ်မှတ်မဟုတ်သော ဇီဝ endocrine အနှောင့်အယှက်များအဖြစ် ယူဆနိုင်သည့် တက်ကြွသော အရာများကို အောက်ဖော်ပြပါဇယားတွင် ပြထားသည်။

အချက်အလက်ကို စက်တင်ဘာ ၁၅၊ ၂၀၂၂ အထိ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသည်။

ထို့အပြင်၊ ED (Endocrine Disruptors) အကဲဖြတ်မှုအတွက် ဖြည့်စွက်ဒေတာအချိန်ဇယားအရ EFSA ၏တရားဝင်ဝဘ်ဆိုဒ်သည် endocrine disruptors များ၏အကဲဖြတ်မှုဒေတာအတွက် ဖြည့်စွက်ထားသည့် တက်ကြွသောဒြပ်ပစ္စည်းများ၏အကဲဖြတ်ချက်အစီရင်ခံစာများကို ထုတ်ဝေနေပြီး အများသူငှာ ထင်မြင်ယူဆချက်များကို တောင်းဆိုပါသည်။

လက်ရှိတွင်၊ အများသူငှာ ညှိနှိုင်းဆဲကာလရှိ တက်ကြွသော ပစ္စည်းများမှာ Shijidan၊ oxadiazon၊ fenoxaprop-p-ethyl နှင့် pyrazolidoxifen တို့ဖြစ်သည်။

Ruiou Technology သည် EU ရှိ ပိုးသတ်ဆေး တက်ကြွသော ပစ္စည်းများ ၏ endocrine disruptors များ၏ အကဲဖြတ်မှု တိုးတက်မှုကို ဆက်လက် စောင့်ကြည့် သွားမည် ဖြစ်ပြီး တရုတ် ပိုးသတ်ဆေး လုပ်ငန်း များနှင့် ဆက်စပ် ပစ္စည်းများ တားမြစ်ခြင်း ၏ အန္တရာယ် များ ကို သတိပေး သွားမည် ဖြစ်သည်။

Endocrine Disruptor

Endocrine disruptors များသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ endocrine လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး သက်ရှိများ၊ အမျိုးအနွယ်များ သို့မဟုတ် လူဦးရေများပေါ်တွင် ဆိုးရွားသော သက်ရောက်မှုများ ဖြစ်ပေါ်စေသည့် ပြင်ပထွက်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အရောအနှောများကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော endocrine disruptors များသည် သက်ရှိများ၊ အမျိုးအနွယ်များ သို့မဟုတ် လူဦးရေ၏ endocrine စနစ်အပေါ် စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည့် ပြင်ပထွက်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ရောစပ်ထားသော အရာများကို ရည်ညွှန်းသည်။

endocrine disruptors များ၏ သတ်မှတ်စံနှုန်းများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

(၁) ဉာဏ်ရည်ထက်မြက်သော သက်ရှိ သို့မဟုတ် ၎င်း၏ မျိုးရိုးစဉ်ဆက်တွင် ဆိုးရွားသော သက်ရောက်မှုကို ပြသသည်။

(2) ၎င်းတွင် endocrine လုပ်ဆောင်မှုပုံစံတစ်ခုရှိသည်။

(၃) ဆိုးရွားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် endocrine ၏လုပ်ဆောင်မှုပုံစံတစ်ခုဖြစ်သည်။