Haziran 2018'de, Avrupa Gıda Güvenliği Ajansı (EFSA) ve Avrupa Kimyasal İdaresi (ECHA), Avrupa Birliği'nde pestisit ve dezenfektanların kaydı ve değerlendirilmesinde geçerli olan endokrin bozucuların tanımlama standartlarına yönelik destekleyici kılavuz belgeleri yayınladı.
10 Kasım 2018'den itibaren AB pestisitleri için başvuruda bulunan veya yeni başvuruda bulunan ürünlerin endokrin girişim değerlendirme verilerini sunması, izin verilen ürünlerin de sırasıyla endokrin bozucu değerlendirmesini alması öngörülüyor.
Ayrıca, 1107/2009 sayılı AB pestisit yönetmeliğine (EC) göre, insanlara veya hedef olmayan organizmalara zarar verebilecek endokrin bozucu özelliklere sahip maddeler onaylanamaz (*Başvuru sahibi, aktif maddenin pestisitlere maruz kaldığını kanıtlayabilirse) insanlar ve hedef olmayan organizmalar göz ardı edilebilir, onaylanabilir ancak CfS maddesi olarak değerlendirilecektir).
O tarihten bu yana, endokrin bozucuların değerlendirilmesi Avrupa Birliği'nde pestisit değerlendirmesindeki temel zorluklardan biri haline geldi.Yüksek test maliyeti, uzun değerlendirme döngüsü, büyük zorluk ve değerlendirme sonuçlarının Avrupa Birliği'nde aktif maddelerin onaylanması üzerindeki büyük etkisi nedeniyle paydaşların büyük ilgisini çekmiştir.
Endokrin Rahatsızlık Özelliklerinin Değerlendirme Sonuçları
EFSA, AB şeffaflık düzenlemesinin daha iyi uygulanabilmesi için Haziran 2022'den itibaren pestisit aktif maddelerinin endokrin bozucu özelliklerine ilişkin değerlendirme sonuçlarının EFSA'nın resmi web sitesinde yayınlanacağını ve raporun yayınlanmasından sonra düzenli olarak güncelleneceğini duyurdu. pestisit akran incelemesi uzman toplantısının her turundan sonra üst düzey toplantının.Şu anda bu belgenin son güncelleme tarihi 13 Eylül 2022'dir.
Belge, 95 pestisit aktif maddesinin endokrin bozucu özelliklerinin değerlendirilmesindeki ilerlemeyi içermektedir.Ön değerlendirme sonrasında insan veya (ve) hedef dışı biyolojik endokrin bozucu olarak kabul edilebilecek aktif maddeler aşağıdaki tabloda gösterilmektedir.
| Aktif bileşen | ED Değerlendirme durumu | AB onayının sona erme tarihi |
| Benthiavalicarb | Tamamlanmış | 31/07/2023 |
| Dimetomorf | Devam etmekte | 31/07/2023 |
| Mankozeb | Tamamlanmış | Engelli |
| Metiram | Devam etmekte | 31/01/2023 |
| Klofentezin | Tamamlanmış | 31/12/2023 |
| Asulam | Tamamlanmış | Henüz onaylanmadı |
| Triflusülfuron-metil | Tamamlanmış | 31/12/2023 |
| Metribuzin | Devam etmekte | 31/07/2023 |
| tiyabendazol | Tamamlanmış | 31/03/2032 |
Bilgiler 15 Eylül 2022'ye güncellendi
Ayrıca ED (Endokrin Bozucular) değerlendirmesi için ek veri takvimine göre EFSA'nın resmi web sitesi, endokrin bozucuların değerlendirme verilerine eklenen aktif maddelerin değerlendirme raporlarını da yayınlıyor ve kamuoyunun görüşlerini alıyor.
Şu anda halkın katılımı sürecindeki aktif maddeler şunlardır: Shijidan, oksadiazon, fenoksaprop-p-etil ve pirazolidoksifen.
Ruiou Technology, AB'de pestisit aktif maddelerinin endokrin bozucularının değerlendirme sürecini takip etmeye devam edecek ve Çinli pestisit işletmelerini ilgili maddelerin yasaklanması ve kısıtlanması riskleri konusunda uyaracaktır.
Endokrin bozucu
Endokrin bozucular, vücudun endokrin fonksiyonunu değiştirebilen ve organizmalar, yavrular veya popülasyonlar üzerinde olumsuz etkilere sahip olabilen eksojen maddeler veya karışımları ifade eder;Potansiyel endokrin bozucular, organizmaların, yavruların veya popülasyonların endokrin sistemi üzerinde rahatsız edici etkilere sahip olabilecek eksojen maddeler veya karışımları ifade eder.
Endokrin bozucuların tanımlama kriterleri aşağıdaki gibidir:
(1) Zeki bir organizmada veya onun soyunda olumsuz bir etki gösterir;
(2) Endokrin etki mekanizmasına sahiptir;
(3) Olumsuz etki, endokrin etki tarzının bir dizisidir.
Gönderim zamanı: Ekim-05-2022
